Runarorn 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 1000 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium (vattenfri) 1103 mg aktiv substans

Atorvastatin Krka d.d. 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin krka d.d. 40 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 43,38 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Atorvastatin Krka d.d. 80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin krka d.d. 80 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 86,76 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Atorvastatin Krka d.d. 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin krka d.d. 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans

Atorvastatin Krka d.d. 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin krka d.d. 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans

SmofKabiven Low Osmo Peripheral Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

smofkabiven low osmo peripheral infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 60 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 30 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; glukosmonohydrat 130 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,18 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans

Lercanidipine Bijon 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lercanidipine bijon 10 mg filmdragerad tablett

uab bijon medica - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans

Lercanidipine Bijon 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lercanidipine bijon 20 mg filmdragerad tablett

uab bijon medica - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Parareg Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Phoxilium 1,2 mmol/l fosfat Hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoxilium 1,2 mmol/l fosfat hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska

baxter holding b.v. - dinatriumfosfatdihydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska - 1,2 mmol/l fosfat - kalciumkloriddihydrat 3,68 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,44 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 2,92 mg aktiv substans; natriumklorid 6,44 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,314 mg aktiv substans; dinatriumfosfatdihydrat 0,225 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor